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技術(shù)與應(yīng)用

  • 滴定的四個(gè)階段

    滴定的四個(gè)階段如下:1. 滴定開(kāi)始前:這個(gè)階段主要進(jìn)行滴定前的準(zhǔn)備,包括溶液的配置、儀器的校準(zhǔn)等。2. 滴定開(kāi)始至計(jì)量點(diǎn)前:這個(gè)階段主要是滴定劑的加入和反應(yīng),隨著滴定劑的加入,被測(cè)離子與滴定劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng),濃度發(fā)生變化。3. 計(jì)量點(diǎn)時(shí):這個(gè)階段是滴定反應(yīng)的轉(zhuǎn)折點(diǎn),此時(shí)被測(cè)離子濃度變化最快。4. 計(jì)量點(diǎn)后:這個(gè)階段滴定反應(yīng)已經(jīng)完成,溶液中各成分的濃度保持相對(duì)穩(wěn)定。滴定過(guò)程中,了解被測(cè)離子濃度的變化情

    2024/01 Vink

  • 液質(zhì)使用的7個(gè)經(jīng)驗(yàn)和禁忌

    液質(zhì)使用的經(jīng)驗(yàn)和禁忌包括以下幾點(diǎn):1. 酸性物質(zhì)適合做負(fù)離子檢測(cè),所以流動(dòng)相偏堿性較合適,促使其解離。2. 堿性物質(zhì)適合做正離子檢測(cè),流動(dòng)相中適當(dāng)?shù)募尤胨幔偈蛊湫纬烧x子。3. 流動(dòng)相中適當(dāng)加一些醋酸鈉(或者醋酸銨),可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。4. 質(zhì)譜用水一般用娃哈哈純凈水之類(lèi)的就很好;質(zhì)譜用甲醇和乙腈,換用了很多品牌,發(fā)現(xiàn)Merck的還是稍微好一些;Finnigan用的氮?dú)獠灰欢ㄒ?

    2024/01 Vink

  • 液相色譜壓力和基線問(wèn)題解析

    液相色譜中壓力問(wèn)題和基線問(wèn)題及其解決方法如下:1. 壓力問(wèn)題: * 壓力低: * 低粘度流動(dòng)相:使用Kozeny-Carmen或類(lèi)似方程計(jì)算預(yù)期壓力。 * 活塞密封墊泄漏:檢查是否存在漏液現(xiàn)象,必要時(shí)更換相關(guān)部件。 * 系統(tǒng)泄漏:檢查是否有漏液,擰緊或更換相關(guān)漏液部件。 * 系統(tǒng)中有氣泡:確保溶劑瓶或溶劑管線經(jīng)過(guò)灌洗,且purging閥關(guān)閉,脫氣機(jī)正常工作。 * 溶

    2024/01 Vink

  • 色譜定量方法對(duì)比

    色譜定量方法主要有以下三種:1. 歸一化法:把所有出峰的組分含量之和按100%計(jì)的定量方法。各成分校正因子一致時(shí)可用該法,該法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,特別是進(jìn)樣量不容易準(zhǔn)確控制時(shí),進(jìn)樣濃度及進(jìn)樣量的變化的影響很小。其他操作條件,如流速、柱溫等變化對(duì)定量結(jié)果的影響也很小。2. 外標(biāo)法(標(biāo)準(zhǔn)曲線法、直接比較法):首先用欲測(cè)組分的標(biāo)準(zhǔn)樣品繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。具體作法是:用標(biāo)準(zhǔn)樣品配制成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列,在與欲測(cè)組分

    2024/01 Vink

  • 液相色譜泵設(shè)計(jì)及其維修保養(yǎng)

    液相色譜泵是液相色譜儀的核心部件,其設(shè)計(jì)應(yīng)遵循高效、穩(wěn)定和耐用的原則。以下是一些關(guān)于液相色譜泵設(shè)計(jì)及其維修保養(yǎng)的建議:設(shè)計(jì)方面:1. 泵的結(jié)構(gòu)應(yīng)簡(jiǎn)單、緊湊,方便維修和保養(yǎng)。2. 泵的材質(zhì)應(yīng)耐腐蝕、耐磨損,以確保長(zhǎng)期使用的穩(wěn)定性和可靠性。3. 泵的入口應(yīng)配備過(guò)濾器,以防止固體微粒進(jìn)入泵體,磨損柱塞、密封環(huán)和缸體。4. 泵的出口應(yīng)配備壓力表和單向閥,以監(jiān)測(cè)泵的工作壓力和防止倒流。5. 泵的驅(qū)動(dòng)方式應(yīng)采

    2024/01 Vink

  • 診斷實(shí)驗(yàn)室中基于LC-MS/MS分析的建議驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)

    在診斷實(shí)驗(yàn)室中,基于LC-MS/MS(液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用)的分析方法需要經(jīng)過(guò)一系列的驗(yàn)證,以確保其準(zhǔn)確性、可靠性、穩(wěn)定性和特異性。以下是一些建議的驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn):1. 準(zhǔn)確性:驗(yàn)證LC-MS/MS分析的準(zhǔn)確性可以通過(guò)與已知準(zhǔn)確度的參考方法進(jìn)行比較。可以選擇具有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的參考方法或經(jīng)過(guò)充分驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部方法作為基準(zhǔn)。比較兩種方法的檢測(cè)結(jié)果,確保LC-MS/MS分析的檢測(cè)結(jié)果與參考方法的結(jié)果在可接受誤差范

    2023/12 Vink

  • 色譜儀鬼鋒的出現(xiàn)原因和排除方法

    色譜儀中“鬼峰”的出現(xiàn)可能由多種原因引起,以下是幾個(gè)主要的原因及其排除方法:1. 進(jìn)樣針污染:如果連續(xù)進(jìn)樣,在某個(gè)位置出現(xiàn)忽高忽低的峰,最可能是進(jìn)樣針污染。這時(shí)應(yīng)清洗進(jìn)樣針,注意黑垢的干擾,有些樣品易殘留在針管里,可重新取樣分析。2. 定量管污染:處理方法同上。3. 樣品中存在未知物:改進(jìn)樣品的預(yù)處理。4. 流動(dòng)相污染:流動(dòng)相中的污染物可能慢慢富集到色譜柱上,從而造成保留時(shí)間的漂移。此時(shí)應(yīng)更換新流

    2023/12 Vink

  • 各國(guó)藥典關(guān)于溫度的規(guī)定

    各國(guó)藥典關(guān)于溫度的規(guī)定可能存在差異,以中國(guó)藥典為例,其對(duì)溫度的規(guī)定如下:1. 恒溫干燥箱:溫度為105℃。2. 烘箱:溫度為60℃至105℃。3. 陰涼處:溫度不超過(guò)20℃。4. 涼暗處:溫度不超過(guò)20℃,并不經(jīng)常超過(guò)30℃。5. 冷處:溫度2℃~10℃,代溫度為2℃~8℃。6. 滅菌柜:溫度為115℃。7. 恒溫水浴:溫度為37℃。8. 干燥器:溫度為25℃。9. 冷庫(kù):溫度為2℃~10℃。以上

    2023/12 Vink

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