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如果有效解決色譜峰拖尾
解決色譜峰拖尾的方法有很多，以下是一些常見的解決方法：1. 降低進(jìn)樣口的溫度，調(diào)整程序升溫的初始溫度在溶劑沸點(diǎn)10-25℃以下，讓所有的化合物都在冷凝的情況下，整齊劃一地進(jìn)入色譜柱。2. 適當(dāng)?shù)靥岣哌M(jìn)樣口、色譜柱、傳輸線等處的溫度。3. 將樣品溶解在流動(dòng)相中，或用流動(dòng)相稀釋。4. 減少進(jìn)樣量或降低濃度。5. 在流動(dòng)相中加入合適的緩沖鹽，或是流動(dòng)相中加入競爭性的胺類，如三乙胺。6. 對(duì)于酸性化合物在
2023/12 Vink
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![國內(nèi)外藥典試藥通則比較]()
國內(nèi)外藥典試藥通則比較
在藥典試藥通則方面，國內(nèi)外藥典存在一些差異，主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1. 定義和范圍：各國藥典的通則中均有一個(gè)關(guān)于試藥的定義、范圍、試藥級(jí)別等信息的通用技術(shù)要求，用以對(duì)試藥使用和管理提供宏觀的技術(shù)指導(dǎo)。例如，《中國藥典》規(guī)定實(shí)驗(yàn)用的試藥除另有規(guī)定外，均應(yīng)根據(jù)通則試藥項(xiàng)下的規(guī)定選用不同等級(jí)并符合國家標(biāo)準(zhǔn)或國務(wù)院有關(guān)行政主管部門規(guī)定的試劑標(biāo)準(zhǔn)。2. 試劑等級(jí)：各國藥典對(duì)于試藥的等級(jí)規(guī)定也存在差異。例如
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![液相色譜泵頭密封墊清洗裝置是如何工作的]()
液相色譜泵頭密封墊清洗裝置是如何工作的
液相色譜泵頭密封墊清洗裝置的工作原理如下：該裝置通過將清洗液注入液相色譜泵頭密封墊的內(nèi)部，利用清洗液的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)，對(duì)密封墊進(jìn)行清洗和清潔。清洗液可以有效地去除密封墊上的污垢、殘留物和其他雜質(zhì)，從而恢復(fù)其性能和使用壽命。在清洗過程中，清洗液會(huì)與密封墊接觸，并溶解和去除污垢。同時(shí)，清洗液還會(huì)起到潤滑作用，減少密封墊的磨損和摩擦，延長其使用壽命。清洗完畢后，可以將清洗液排出，并用干凈的液體進(jìn)行沖
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![HPLC分析條件篩選要點(diǎn)]()
HPLC分析條件篩選要點(diǎn)
HPLC分析條件的篩選要點(diǎn)包括以下幾個(gè)方面：1. 確定目標(biāo)化合物性質(zhì)：需要了解待分離雜質(zhì)的一些性質(zhì)，包括分子量、結(jié)構(gòu)式（主要看有哪種基團(tuán)）等，并預(yù)測該種物質(zhì)在哪種有機(jī)溶劑中易容。根據(jù)結(jié)構(gòu)式可以大致預(yù)測分子極性大小，同時(shí)也可以判斷該物質(zhì)是否容易水解。2. 選擇合適的色譜柱：根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)選擇合適的色譜柱，以確保待分離雜質(zhì)得到最佳的分離效果。3. 確定合適的流動(dòng)相：流動(dòng)相是影響HPLC分離效果的
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![實(shí)驗(yàn)室量值溯源之校準(zhǔn)和檢定]()
實(shí)驗(yàn)室量值溯源之校準(zhǔn)和檢定
實(shí)驗(yàn)室的量值溯源包括校準(zhǔn)和檢定兩種形式。校準(zhǔn)是指通過測量儀器的校準(zhǔn)，將其測量結(jié)果自下而上追溯到國家測量標(biāo)準(zhǔn)或國際測量標(biāo)準(zhǔn)，以實(shí)現(xiàn)量值溯源。校準(zhǔn)是測量儀器的用戶的一種自主溯源行為，有助于確保測量儀器的準(zhǔn)確性和可靠性。檢定是指通過法定計(jì)量機(jī)構(gòu)對(duì)測量儀器進(jìn)行定期檢查和測試，以確定其是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。檢定是保證計(jì)量溯源性的重要形式，有助于確保測量儀器的合法性和有效性。在實(shí)際操作中，校準(zhǔn)和檢定需要結(jié)合
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![液相分析中容易忽視的檢查]()
液相分析中容易忽視的檢查
在液相分析中，容易忽視的檢查包括以下幾個(gè)方面：1. 儀器校準(zhǔn)：確保液相色譜儀的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性是至關(guān)重要的。定期對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，包括流速、波長、壓力等參數(shù)的校準(zhǔn)，以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。2. 流動(dòng)相更換：流動(dòng)相是液相色譜分析中的重要組成部分，其更換頻率和使用質(zhì)量對(duì)分析結(jié)果有很大影響。定期檢查流動(dòng)相的更換情況，并確保使用高質(zhì)量的流動(dòng)相，以避免對(duì)分析結(jié)果的影響。3. 過濾器更換：液相色譜中的過濾器是
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![液相色譜峰展寬]()
液相色譜峰展寬
液相色譜峰展寬可能有以下原因：1. 進(jìn)樣體積過大。2. 柱外體積過大。3. 流動(dòng)相粘度過高。4. 保留時(shí)間過長。5. 樣品超載。6. 緩沖液溶度太低。7. 保護(hù)柱污染或失效。8. 色譜柱污染或失效，柱效太低。9. 呈現(xiàn)兩個(gè)或多個(gè)未被完全分離的峰。10. 柱溫過低。為了解決液相色譜峰展寬的問題，可以嘗試以下方法：1. 減小進(jìn)樣體積。2. 檢查各接頭處的連接，避免死體積形成。3. 增加柱溫，采用低粘度
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![液相色譜峰拖尾]()
液相色譜峰拖尾
液相色譜峰拖尾可能是由多種原因引起的，以下是一些可能的原因及解決方法：1. 柱篩板堵塞：色譜柱的進(jìn)出口的篩板堵塞，樣品進(jìn)入色譜柱時(shí)會(huì)受阻，液體流動(dòng)受阻形成延遲，使得樣品在相中停留時(shí)間變長，從而使峰型拖尾。解決方法是反沖色譜柱，或者更換篩板。2. 化學(xué)效應(yīng)：殘留硅羥基與待測物堿性基團(tuán)形成氫鍵。解決方法是降低流動(dòng)相pH，或添加掃尾劑（TEA），消除二次化學(xué)作用，或者是采用封端的色譜柱。若需要在高PH條
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