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![做液相繞不過的關鍵點]()
做液相繞不過的關鍵點
做液相繞不過的關鍵點包括：1. 流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。2. 純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含雜質在柱上積累時。3. 必須與檢測器匹配。使用UV檢測器時，所用流動相在檢測波長下應沒有吸收，或吸收很
2023/12 Vink
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![報告限、忽略限、檢測限、定量限、積分限的定義]()
報告限、忽略限、檢測限、定量限、積分限的定義
報告限（Reporting Limit）：是當分析物的濃度低于此限時，分析結果的報告為“未檢測到”。它通常低于儀器的檢測限。忽略限（Ignoring Limit）：是樣品中待測物質濃度低于此限時，可以忽略不計，即數據報告為“未檢出”。檢測限（Detection Limit）：是樣品在確定的測試方法下，能夠被檢測出的最低濃度。定量限（Quantification Limit）：是樣品在確定的測試方法
2023/11 Vink
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![氨基柱如何保持高性能]()
氨基柱如何保持高性能
氨基柱是一種常見的色譜柱，用于分離和純化各種樣品。為了保持氨基柱的高性能，可以采取以下措施：1. 避免高溫：氨基柱在高溫下容易受損，因此應避免在高溫下使用。2. 避免高壓：過高的壓力可能會導致氨基柱受損，因此應避免在高壓下使用。3. 避免使用不適當的流動相：氨基柱對流動相的要求比較高，應使用適合的流動相，避免使用不適當的流動相。4. 定期清洗和維護：氨基柱需要定期清洗和維護，以保持其高性能。5.
2023/11 Vink
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![增加溶劑體積對快速色譜柱分離的影響]()
增加溶劑體積對快速色譜柱分離的影響
增加溶劑體積對快速色譜柱分離的影響主要表現在以下幾個方面：1. 改善峰形：增加溶劑體積可以降低流動相的流速，使得組分在色譜柱上有更多的時間進行分離，從而改善峰形。2. 提高分辨率：增加溶劑體積可以降低流動相的流速，使得相鄰峰之間的距離變大，從而提高分辨率。3. 降低分析時間：增加溶劑體積可以使得流動相的流速降低，從而延長分析時間，但同時也可能會降低分離效果。4. 改變保留時間：增加溶劑體積可以改變
2023/11 Vink
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![怎么判斷分子中有沒有Π鍵？]()
怎么判斷分子中有沒有Π鍵？
判斷分子中是否存在π鍵，主要可以通過以下方法進行：1. 空間構型：π鍵由于是平面上的，因此化學鍵兩側的原子不能繞著π鍵軸旋轉，否則π鍵將會斷裂。例如，苯分子中的碳碳單鍵是σ鍵，而碳碳雙鍵是π鍵。苯分子的平面結構使得雙鍵上的碳原子不能繞著雙鍵軸旋轉，因此苯分子中的碳碳雙鍵是π鍵。2. 軌道填充：離域π鍵的形成需要有空軌道。通常來說，只有連續的三個及以上的空軌道（通常是p軌道）才有形成離域π鍵的資格。
2023/11 Vink
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![正確使用高效液相色譜柱的關鍵]()
正確使用高效液相色譜柱的關鍵
正確使用高效液相色譜柱的關鍵步驟包括：1. 過濾流動相和樣品：在注入樣品和流動相之前，應進行過濾，以避免雜質和顆粒物進入色譜柱，造成堵塞或損壞。2. 正確選擇流動相：流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中或長時間保留在柱中。流動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果。同時，降低柱壓降，延長液體泵的使用壽命。流動相的物化性質要與使用的檢測器相適應，如使用UV
2023/11 Vink
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![液相色譜干擾峰來自哪兒？]()
液相色譜干擾峰來自哪兒？
液相色譜中的干擾峰可能來自多個方面。以下是一些常見的干擾峰的來源：1. 試劑/溶劑：高效液相色譜法中常用的試劑包括有機溶劑、各種鹽類和水。其中，有機溶劑一般多為購買的色譜級，出現問題的幾率相對較小。但是，分裝出的有機溶劑由于多次使用，被污染的概率較大，因此引入干擾峰的幾率較高。同時，各種鹽類也是色譜干擾峰的重要來源之一。水中的雜質是干擾峰的主要來源之一，尤其是采集波長較低的檢測方法時，建議使用高品
2023/11 Vink
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![液相色譜法測定已知雜質該如何計算]()
液相色譜法測定已知雜質該如何計算
液相色譜法測定已知雜質含量的計算方法如下：1. 測量供試品溶液色譜圖上各雜質的峰面積，并乘以相應的校正因子后與對照溶液主成分的峰面積比較。2. 如果沒有校正因子，也可以采用不加校正因子的主成分自身對照法。測量供試品溶液色譜圖上各雜質的峰面積并與對照溶液主成分的峰面積比較，依法計算雜質含量。除另有規定外，通常含量低于0.5%的雜質，峰面積測量值的相對標準偏差（RSD）應小于10%；含量在0.5%~2
2023/11 Vink
