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![實驗室質量控制的10個方法]()
實驗室質量控制的10個方法
實驗室質量控制的10個方法包括：1. 標準物質監控：使用合適的有證標準物質或內部標準樣品作為監控樣品，定期或不定期與樣品檢測以相同的流程和方法同時進行，驗證檢測結果的準確性。2. 人員比對：由實驗室內部的檢測人員在合理的時間段內，對同一樣品使用同一方法在相同的檢測儀器上完成檢測任務，比較檢測結果的符合程度，判定檢測人員操作能力的可比性和穩定性。3. 方法比對：比較不同方法之間的結果的一致性。4.
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![解決色譜柱污染與塌陷的有效方法]()
解決色譜柱污染與塌陷的有效方法
解決色譜柱污染和塌陷問題的方法主要有以下幾種：1. 清洗色譜柱：如果色譜柱被污染，可以采用適當的清洗劑進行清洗。對于有機污染，可以使用甲醇、乙醇等有機溶劑進行清洗；對于鹽類和金屬離子等無機污染，可以使用稀酸、稀堿等溶液進行清洗。清洗時要控制好流速和清洗時間，避免對色譜柱造成過大的負擔。2. 更換填料：如果色譜柱的填料塌陷或失效，需要更換填料。填料的選擇要根據具體的分離要求和樣品性質來確定，以保證最
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![標準曲線，實驗準確性的守護者]()
標準曲線，實驗準確性的守護者
標準曲線在實驗中扮演著重要的角色，是確保實驗準確性的關鍵因素之一。通過繪制標準曲線，我們可以將實驗數據與已知濃度或量進行關聯，從而更準確地測量和評估實驗結果。標準曲線是通過在實驗條件下，使用已知濃度的標準物質進行測量和分析得到的。這些標準物質通常具有已知的濃度或量，并且可以按照不同的濃度梯度進行配置。通過將這些標準物質與待測樣品在相同的條件下進行測量和分析，我們可以獲得一系列的標準點，并使用這些點
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![方法開發中的LogP和LogD]()
方法開發中的LogP和LogD
在方法開發中，了解和熟悉LogP和LogD是必要的。LogP和LogD都是描述藥物分子在油和水兩相間分配行為的物理化學參數，其中LogP指的是一個物質在正辛醇和水中的分配系數，而LogD則是在pH為7.4的緩沖液中測量得到的。這些參數有助于理解藥物的吸收、分布、代謝和排泄（ADME）特性，并可影響藥物的療效和安全性。在藥物設計和開發過程中，預測和優化LogP和LogD值是很重要的，因為它們對于評估
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![滴定的四個階段]()
滴定的四個階段
滴定的四個階段如下：1. 滴定開始前：這個階段主要進行滴定前的準備，包括溶液的配置、儀器的校準等。2. 滴定開始至計量點前：這個階段主要是滴定劑的加入和反應，隨著滴定劑的加入，被測離子與滴定劑發生化學反應，濃度發生變化。3. 計量點時：這個階段是滴定反應的轉折點，此時被測離子濃度變化最快。4. 計量點后：這個階段滴定反應已經完成，溶液中各成分的濃度保持相對穩定。滴定過程中，了解被測離子濃度的變化情
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![液質使用的7個經驗和禁忌]()
液質使用的7個經驗和禁忌
液質使用的經驗和禁忌包括以下幾點：1. 酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離。2. 堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子。3. 流動相中適當加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。4. 質譜用水一般用娃哈哈純凈水之類的就很好；質譜用甲醇和乙腈，換用了很多品牌，發現Merck的還是稍微好一些；Finnigan用的氮氣不一定要
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![液相色譜壓力和基線問題解析]()
液相色譜壓力和基線問題解析
液相色譜中壓力問題和基線問題及其解決方法如下：1. 壓力問題： * 壓力低： * 低粘度流動相：使用Kozeny-Carmen或類似方程計算預期壓力。 * 活塞密封墊泄漏：檢查是否存在漏液現象，必要時更換相關部件。 * 系統泄漏：檢查是否有漏液，擰緊或更換相關漏液部件。 * 系統中有氣泡：確保溶劑瓶或溶劑管線經過灌洗，且purging閥關閉，脫氣機正常工作。 * 溶
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![色譜定量方法對比]()
色譜定量方法對比
色譜定量方法主要有以下三種：1. 歸一化法：把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法。各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準確，特別是進樣量不容易準確控制時，進樣濃度及進樣量的變化的影響很小。其他操作條件，如流速、柱溫等變化對定量結果的影響也很小。2. 外標法（標準曲線法、直接比較法）：首先用欲測組分的標準樣品繪制標準工作曲線。具體作法是：用標準樣品配制成不同濃度的標準系列，在與欲測組分
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