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![液相小瓶引起的鬼鋒]()
液相小瓶引起的鬼鋒
液相小瓶引起的鬼鋒常見原因是進樣器造成的殘留。當將針頭浸入小瓶中吸取樣品時，樣品中的物質會成為殘留物的來源，因為它們可以吸附到針頭的內外表面。那些即使在針頭沖洗后也沒有被去除的物質被帶到下一個分析中，并以鬼峰的形式出現。由于即使在多次空白分析（僅注入流動相的分析）后也會出現表現出特別強吸附的物質，因此可能很難將自動進樣器識別為鬼峰的來源。此外，如果有機相使用完后未更換新的流動相瓶，直接添加補充到舊
2024/01 Vink
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液相小瓶引起的鬼鋒
液相小瓶引起的鬼鋒常見原因是進樣器造成的殘留。當將針頭浸入小瓶中吸取樣品時，樣品中的物質會成為殘留物的來源，因為它們可以吸附到針頭的內外表面。那些即使在針頭沖洗后也沒有被去除的物質被帶到下一個分析中，并以鬼峰的形式出現。由于即使在多次空白分析（僅注入流動相的分析）后也會出現表現出特別強吸附的物質，因此可能很難將自動進樣器識別為鬼峰的來源。此外，如果有機相使用完后未更換新的流動相瓶，直接添加補充到舊
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![多種折磨人的液相色譜鋒]()
多種折磨人的液相色譜鋒
液相色譜中的多種折磨人的鋒可能包括前沿峰、倒峰、包裹峰等。前沿峰可能是由于樣品過載或樣品溶劑選擇不恰當導致的。樣品過載導致被保留的樣品在正常出峰時間前陸續出來，形成前沿峰。在這種情況下，可以嘗試降低樣品含量。如果樣品溶劑的洗脫能力大大強于流動相，也可能會出現前沿峰，例如在反相色譜中用已腈做樣品溶劑，而流動相的洗脫力較弱時。此時，應選擇流動相或者接近流動相的比例作為樣品溶劑。倒峰可能是由于樣品折射率
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![前延峰和拖尾峰產生的原因]()
前延峰和拖尾峰產生的原因
前延峰和拖尾峰產生的原因如下：前延峰產生的原因：1. 流動相選擇不合適，可以相應調整流動相的極性，或者適當加入酸來調整，可以得到較好的改善。2. 樣品過載，降低進樣量。3. 柱溫太低，升高柱溫。4. 色譜柱損壞，更換色譜柱。拖尾峰產生的原因：1. 干擾峰，優化條件分離。2. 色譜柱塌陷，更換色譜柱。3. 流動相pH不合適，調節pH值。4. 管路沒有接好，存在較大的死體積，可以重新接一下。5. 樣品
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![解析C18色譜柱的差異與選擇]()
解析C18色譜柱的差異與選擇
C18色譜柱的差異主要表現在以下幾個方面：1. 鍵合方式：C18是具有烷基鏈的硅烷化劑與硅膠表面的硅醇基反應制得的鍵合相。因為使用了共價鍵和的方式將烷基鏈緊緊固定在硅膠表面，所以烷基鏈不會被流動相沖洗掉，作為色譜固定相穩定發揮作用。2. 粒徑：C18色譜柱的粒徑大小也會影響其性能。一般來說，較小的粒徑可以提供更好的分離效果，但同時也會降低柱效。因此，在選擇C18色譜柱時，需要根據實際需求進行權衡。
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![如果色譜鋒太寬怎么辦]()
如果色譜鋒太寬怎么辦
如果色譜鋒太寬，可以采取以下措施：1. 改變色譜柱的參數：根據峰形的不同需求，選用不同型號的色譜柱，以適應不同的分離要求。2. 調整檢測器的參數：通過調整檢測器的參數，如檢測靈敏度、檢測波長等，可以改善色譜鋒的分離效果。3. 優化色譜條件：調整流動相的組成、流速、柱溫等色譜條件，改善色譜鋒的分離效果。4. 更換色譜柱或清洗色譜柱：如果色譜柱使用時間過長或被污染，會影響分離效果，需要更換或清洗色譜柱
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![雜環化合物都有哪些]()
雜環化合物都有哪些
雜環化合物是指環狀化合物中的環中除了碳原子外，還有其他原子，常見的有氮原子、硫原子和氧原子。根據環的大小，雜環化合物可以分為脂雜環和芳雜環兩大類。常見的五元雜環化合物有呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑等，六元雜環化合物有吡啶、吡嗪、嘧啶等。稠環雜環化合物有吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。這些雜環化合物在生物體內和許多藥物中都廣泛存在。
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![標準曲線非線性的根本原因及解決方法]()
標準曲線非線性的根本原因及解決方法
標準曲線非線性的根本原因可能有多種，包括實驗操作、儀器設備、試劑、環境條件和樣品本身性質等。下面是一些可能的原因：1. 實驗操作：在實驗過程中，可能由于操作不當導致誤差，如加樣體積不準確、混合不均勻等。解決方法是進行實驗操作培訓，提高操作技能和實驗效率。2. 儀器設備：儀器設備的性能和狀態可能會影響實驗結果，如讀數誤差、光源老化等。解決方法是定期對儀器設備進行維護和校準，確保其性能和狀態良好。3.
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