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技術與應用

  • 正相色譜柱和反相色譜柱的區別

    正相色譜柱和反相色譜柱是兩種常用的色譜柱類型,它們主要在填充物的性質和溶劑選擇上有所不同。以下是它們的主要區別:正相色譜柱:- 填充物:正相色譜柱通常采用極性較強的填充物,如硅膠(silica gel)或氮化硅(diatomaceous earth)等。- 溶劑選擇:正相色譜柱使用的溶劑是非極性溶劑,如正己烷、醚類、石油醚等。這些溶劑與填充物的相互作用較小。- 分離機制:在正相色譜柱上,樣品中的非

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  • 正相色譜柱沖洗和保存

    正相色譜柱通常使用C18、C8或C4等疏水基團的色譜填料,用于分離極性化合物。以下是正相色譜柱的沖洗和保存方法:沖洗方法:1. 預沖洗:新購買的正相色譜柱在使用之前需要進行預沖洗。常見的預沖洗方法是使用有機溶劑(如甲醇或乙腈)預沖洗柱床,以去除色譜柱內的殘留物。2. 色譜柱平衡:在每次使用前,將流動相通過色譜柱進行平衡,以確保柱內填料的濕潤程度和正確的流動相配比。3. 樣品沖洗:在進行一系列樣品分

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  • c18色譜柱沖洗方法

    在使用C18色譜柱進行分析后,為了保護色譜柱和清洗殘留的化合物,可以進行沖洗步驟。下面是常見的C18色譜柱沖洗方法:1. 洗脫劑法:使用有機溶劑如甲醇、乙腈等作為洗脫劑,可以迅速將柱內殘留的化合物洗出。常見的洗脫劑用法是將有機溶劑與流動相以一定的比例混合,例如80%甲醇/20%水。將洗脫劑以較高流速(例如1-2 mL/min)通過色譜柱沖洗,通常持續沖洗10-20分鐘。2. 稀酸法:在某些情況下,

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  • c18色譜柱極性大小出峰順序

    C18色譜柱是一種反相色譜柱,其極性較強,常用于分離非極性化合物。在C18色譜柱上,一般來說,極性較小的化合物會在前面出峰,而極性較大的化合物會在后面出峰。以下是一些常見的化合物的出峰順序:1. 飽和烴類:飽和烴類的極性最小,因此它們通常在C18色譜柱上最早出峰。2. 不飽和烴類:不飽和烴類比飽和烴類的極性稍高一些,因此它們的出峰順序會稍靠后。3. 脂肪酸類:脂肪酸是一類較為極性的化合物,因此它們

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  • c18色譜柱堵了怎么沖洗

    當C18色譜柱堵塞時,可以采取以下一些措施來進行沖洗和恢復柱子的性能:1. 逆流沖洗:將適當的洗脫劑(例如甲醇或乙腈)以逆流的方式通過色譜柱,以清除堵塞的物質。可以先將洗脫劑以適當的流速從柱底排出,然后再從柱頂泵入,反復進行幾次。這有助于打散柱內的樣品殘留物和附著物。2. 酸堿洗脫:在逆流沖洗之前,可以考慮使用酸性或堿性溶液對色譜柱進行清洗,以溶解和去除堵塞物。選擇合適的酸或堿溶液的濃度和pH值,

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  • c18色譜柱保存溶液

    在保存C18色譜柱的時候,可以采取以下一些措施來保護色譜柱和保存其性能:1. 清洗:在存儲之前,清洗色譜柱以去除殘留的樣品或其他污染物。可以使用適當的洗脫劑(例如甲醇或乙腈)進行清洗。清洗的方法可以是逆流沖洗,即將洗脫劑以適當的流速從柱底排出,然后再從柱頂泵入,反復進行幾次,直到柱子徹底清洗干凈。2. 干燥:在清洗干凈后,將色譜柱棄液,并用氮氣或氣體(如干燥空氣)將柱子吹干。這將有助于去除殘留的洗

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  • c18色譜柱活化方法

    C18色譜柱是一種廣泛應用于分離和純化化合物的常見色譜柱。在使用C18色譜柱之前,有時需要對其進行活化,以確保最佳的分離效果和性能。以下是一些常用的C18色譜柱活化方法:1. 洗脫劑活化法:使用有機溶劑(例如甲醇或乙腈)作為洗脫劑,以高流速(例如1-2 mL/min)通過色譜柱進行洗脫。可以使用純有機溶劑或者混合有機溶劑/水組成的溶劑體系進行洗脫。通常需要洗脫柱體積的5-10倍才能完全活化柱子。2

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  • c18色譜柱用水沖了怎么辦

    如果C18色譜柱被水沖洗了,可以采取以下步驟進行處理:1. 盡快排除殘留水分:將色譜柱放在適當的角度,用低流速(例如1-2 mL/min)的有機溶劑(如乙腈或甲醇)進行沖洗,以盡量將殘余的水分沖除。2. 逐漸恢復有機溶劑濃度:將流動相中的有機溶劑濃度逐漸提高,例如從10%有機溶劑開始,每隔幾分鐘增加5%的濃度,直到達到分離所需的有機溶劑濃度。3. 進行恢復操作:如果沖洗后的色譜柱性能有較大的下降,

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