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反相柱上樣量
反相柱的上樣量沒有規定的固定值，而是根據柱子的尺寸、樣品類型、分析目的和儀器要求等因素來確定。一般來說，上樣量應該在柱子承受范圍內，并且要保持在柱子的線性范圍內，以避免過載或損壞柱子。一般情況下，常規分析中的上樣量在微克至毫克范圍內，對于一般的HPLC柱，上樣量通常在1-10微克之間。對于高靈敏度的分析或特定樣品的分析，上樣量可能會低于1微克。同時，在上樣過程中也應考慮樣品的溶解度，不要過量上樣導
2023/07 Vink
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![反相柱和正相柱的區別]()
反相柱和正相柱的區別
反相柱和正相柱是兩種常見的色譜柱類型，它們在分析樣品時有一些重要的區別。1. 原理不同: 反相色譜是基于液體相對于固定相而言具有較強極性的原理，常用的固定相是疏水性的碳鏈；而正相色譜是基于液相對固相而言具有較弱極性的原理，常用的固定相是親水性的硅膠或氨基硅膠。2. 選擇性不同: 由于反向和正相柱的固定相性質不同，它們對樣品的選擇性也不同。反相柱通常用于非極性或中等極性的化合物，而正相柱則更適用于極
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![反相色譜極性大小出峰順序]()
反相色譜極性大小出峰順序
在反相色譜中，化合物的極性大小對出峰順序有較大影響。一般情況下，極性較小的化合物會先被洗脫出來，而極性較大的化合物則停留時間較長，后被洗脫。具體來說，以下是一般情況下極性大小出峰順序的規律：1. 非極性化合物：這些化合物與反相柱的填料相互作用較弱，因此在反相色譜中停留時間較短，先被洗脫出來。2. 低極性化合物：這些化合物具有一定的極性，與反相柱的填料相互作用較強，但仍相對較小，停留時間較長，稍后被
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![反相柱的洗脫順序]()
反相柱的洗脫順序
在反相柱上分離化合物時，一般的洗脫順序是從極性物質向非極性物質逐漸增加。這是因為反相柱的填料通常是疏水性的，與溶劑中的水相互作用較差，因此溶于水中的極性化合物在柱上停留時間較長，洗脫順序會受到他們的極性程度的影響。下面是常見的洗脫順序：1. 非極性化合物：這些化合物不與填料具有明顯相互作用，所以在反相柱上停留時間較短，一般會在初始的洗脫階段被洗脫出來。2. 中極性化合物：這些化合物具有一定的極性，
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![高效液相色譜柱的柱效參數]()
高效液相色譜柱的柱效參數
高效液相色譜柱的柱效參數（Column Efficiency Parameters）是衡量柱子分離性能和效率的重要指標。以下是常見的柱效參數：1. 理論板數（Theoretical Plates）：理論板數是衡量柱子分離效果和分離程度的一個重要參數。它表示在理想情況下，一組理論板（效率相等的連續分離階段）能夠實現的柱效。一般用N表示，計算公式為N = 16 * (tr / W) ^ 2，其中tr為
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反相高效液相色譜柱
反相高效液相色譜柱（reversed-phase HPLC column）是一種常用的HPLC柱，用于分離非極性或中極性化合物。反相柱是HPLC分析中應用最廣泛的柱類型之一。反相柱的填料通常是由一種具有親水性的羧酸類吸附劑（如C18、C8等）涂覆在硅膠或者親水性載體上構成。這種親水層在分析過程中形成“水膜”，而非極性或中極性溶質在該層上不易被吸附，從而實現了溶質的分離。反相柱對于非極性或中極性化合
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![液相柱體積計算公式]()
液相柱體積計算公式
液相柱體積計算公式液相柱的體積可以通過以下公式計算：體積（V） = π * r2 * L其中，V 是液相柱的體積（單位為 mL 或 cm3）；π 是圓周率，約為3.14；r 是液相柱的半徑（單位為 cm）；L 是液相柱的長度（單位為 cm）。注：在實際計算中，常常使用直徑（D）而非半徑（r）表示液相柱的尺寸。可以使用以下公式將直徑轉換為半徑：r = D / 2所以，液相柱的體積（V）也可以用以下公
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![液相柱子接反了會怎么樣]()
液相柱子接反了會怎么樣
液相柱子接反了會怎么樣？當液相柱連接反向時，可能會發生以下情況：1. 低分辨率：液相柱的方向是設計用于保證最佳分離效果的，如果接反了，可能會降低柱子的分辨率。分離效果不佳會導致樣品無法準確分離和定量。2. 壓力升高：連接反向可能會導致液相流動阻力增加，導致系統中的壓力升高。這可能會對液相色譜系統的運行穩定性產生影響，并增加泄漏和其他問題的風險。3. 柱損壞：一些液相柱具有方向性，如果接反，可能會導
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