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“解熱良藥”布洛芬與其雜質(zhì)和對(duì)映異構(gòu)體的分析
布洛芬為白色結(jié)晶或粉末，英文名為Ibprofen，化學(xué)名為２-（４－異丁基苯基丙酸），又名為異丁洛芬、異丁苯丙酸，化學(xué)式為C13H18O2，相對(duì)分子質(zhì)量為206.28，結(jié)構(gòu)式如圖１。圖1 布洛芬結(jié)構(gòu)式布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛的非甾體抗炎藥，主要通過(guò)抑制外周神經(jīng)環(huán)氧合酶-2的合成以減少前列腺素（致痛成分）和炎癥因子的產(chǎn)生，由此減輕組織充血和降低神經(jīng)痛覺(jué)的敏感性，從而達(dá)到鎮(zhèn)痛的效果。在解熱方面，布洛芬主要
2024/04
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乳酸及丙交酯的含量與手性異構(gòu)體的分析方法
乳酸是一種天然存在的有機(jī)酸，廣泛存在于人體、動(dòng)物、植物和微生物中。1780年，瑞典化學(xué)家Carl Wilhelm Scheele首次從酸牛奶中分離出了乳酸，其可以作為能量來(lái)源或在生理病理?xiàng)l件下發(fā)揮多種調(diào)節(jié)功能。乳酸廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)作為酸性調(diào)味劑以及防腐保鮮，醫(yī)藥上用作防腐劑醫(yī)藥方面廣泛用作防腐劑、載體劑、助溶劑、藥物制劑、pH調(diào)節(jié)劑等，還可作制革生產(chǎn)中的除鈣劑，洗滌清潔產(chǎn)品有機(jī)除垢劑等。乳酸有兩
2024/04
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流動(dòng)相pH添加劑的選擇技巧
流動(dòng)相pH添加劑的選擇技巧主要包括以下幾點(diǎn)：1. 考察離子化合物的pKa值：pKa是酸式解離常數(shù)Ka的負(fù)對(duì)數(shù)，它表示化合物的酸性強(qiáng)度。對(duì)于離子化合物，其pKa值越小，酸性越強(qiáng)；反之，酸性越弱。因此，在選擇流動(dòng)相pH添加劑時(shí)，需要考慮化合物的pKa值，以確保添加劑的pH值與化合物的pKa值相匹配，從而實(shí)現(xiàn)最佳的分離效果。2. 根據(jù)化合物pKa值推測(cè)流動(dòng)相相應(yīng)使用的pH：在選擇流動(dòng)相pH添加劑時(shí)，可以
2024/04 Vink
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提高LC-MS靈敏度
提高液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）的靈敏度，可以從多個(gè)方面進(jìn)行優(yōu)化。1. 質(zhì)譜方法：優(yōu)化質(zhì)譜參數(shù)，如提高離子源溫度、增加碰撞能量等，可以提高待測(cè)物的離子化效率，從而提高靈敏度。此外，選擇合適的掃描模式和優(yōu)化離子傳輸系統(tǒng)也是提高靈敏度的關(guān)鍵。2. 色譜方法：優(yōu)化色譜分離條件，如調(diào)整流動(dòng)相的比例、優(yōu)化色譜柱的種類和溫度等，可以改善待測(cè)物的分離效果，減少干擾物質(zhì)的影響，從而提高靈敏度。3. 樣品制備方法：
2024/02 Vink
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![為什么檢出限是三倍的信噪比]()
為什么檢出限是三倍的信噪比
檢出限是三倍信噪比的原因在于，當(dāng)信噪比為3時(shí)，響應(yīng)信號(hào)可以與噪音相區(qū)分，即恰能辨別的響應(yīng)信號(hào)。在氣相色譜分析中，最小檢測(cè)量是指檢測(cè)器恰能產(chǎn)生于噪音相區(qū)別的響應(yīng)信號(hào)時(shí)所需要進(jìn)入色譜柱的物質(zhì)的最小量。因此，信噪比大于3可用于定性，即檢出限。信噪比大于10可用于定量，即定量限。以上內(nèi)容僅供參考，建議查閱專業(yè)色譜書籍或咨詢專業(yè)技術(shù)人員獲取更準(zhǔn)確的信息。
2024/02 Vink
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![HPLC方法開發(fā)中的色譜柱選擇]()
HPLC方法開發(fā)中的色譜柱選擇
在HPLC方法開發(fā)中，選擇合適的色譜柱是至關(guān)重要的步驟。以下是選擇色譜柱時(shí)需要考慮的因素：1. **分離模式**：首先需要根據(jù)待分離物質(zhì)的性質(zhì)選擇合適的分離模式，如反相、正相、親水相互作用、離子交換和尺寸排阻等。例如，對(duì)于非極性或弱極性有機(jī)化合物，反相色譜柱是一個(gè)常見的選擇，它包含非極性固定相（如C18），通常與極性流動(dòng)相配對(duì)。2. **色譜柱參數(shù)**：* **硅膠純度**：高純度的硅膠可以提高柱
2024/01 Vink
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![液相色譜柱經(jīng)典問(wèn)題]()
液相色譜柱經(jīng)典問(wèn)題
液相色譜柱在使用過(guò)程中可能會(huì)遇到一些經(jīng)典問(wèn)題，以下是其中的一些：1. **柱壓過(guò)高**：柱壓過(guò)高可能是由于填料被堵塞、樣品殘留或流動(dòng)相不合適所引起的?？梢試L試改變流動(dòng)相的類型或濃度，清洗色譜柱，或更換新的色譜柱來(lái)解決問(wèn)題。2. **峰形拖尾或展寬**：這可能是由于柱效下降、樣品超載、柱內(nèi)死體積、緩沖鹽不匹配或硅醇基團(tuán)作用所引起的?？梢酝ㄟ^(guò)減小進(jìn)樣量、改善樣品溶劑、優(yōu)化緩沖體系、減小柱外效應(yīng)等方式來(lái)
2024/01 Vink
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![高效液相色譜方法開發(fā)流程]()
高效液相色譜方法開發(fā)流程
高效液相色譜方法開發(fā)是一個(gè)系統(tǒng)性的過(guò)程，涉及到多個(gè)步驟和決策。以下是一個(gè)一般性的方法開發(fā)流程：1. **目標(biāo)分析物確定**：首先明確需要分析的目標(biāo)化合物或類化合物的性質(zhì)，包括分子量、結(jié)構(gòu)式、極性等信息。2. **選擇合適的色譜柱**：根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)選擇合適的色譜柱。例如，對(duì)于分子量較小、極性較大的化合物，可以選擇親水性較好的色譜柱；對(duì)于分子量較大、非極性較強(qiáng)的化合物，可以選擇疏水性較好的色譜
2024/01 Vink